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Revisión de las reacciones de sustitución electrófila aromática, con especial interés en la orientación.
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Revisión de los mecanismos de la sustitución nucleofílica (SN1 y SN2)
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Revisión de las reacciones de eliminación y su mecanismos (E1 y E2)
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Revisión de la reacción de diazotación para formar sales de diazonio y ejemplos de su reactividad.
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Revisión de la adición nucleofílica sobre compuestos carbonílicos (aldehídos y cetonas)
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Definición de amina y principales métodos de síntesis
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Revisión del mecanismo de adición electrófila sobre sistemas insaturados (alquenos y alquinos)
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En esta práctica se procede a la separación de los dos enantiómeros que componen una mezcla racémica. La separación de estos dos componentes de la mezcla, lo que se…
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La Reacción de Wittig es un proceso que permite la formación de un alqueno mediante reacción de un aldehído o cetona con un iluro de fósforo o sal de fosfonio. En…
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Revisión de las reacciones de sustitución nucleofílica aromática
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Revisión de la reactividad general de derivados de ácido (ester, amida, anhídrido, cloruros de ácido)
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Revisión de las reacciones de apertura de anillo en epóxidos
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Revisión de las reacciones aldólicas (adición y condensación)
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Revisión de la reacción de Diels-Alder
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Revisión de la tautomería ceto-enólica en compuetos carbonílicos. Reactividad de enoles y enolatos,
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Revisión del concepto de basicidad en compuestos orgánicos.
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